Études

Humain par nature

La société «Human By Nature» réalise des études destinées à prouver l’intérêt d’ADN-Téloméractives. Ces études, sont celles appliquées aux médicaments. Les compléments alimentaires n’ont pas à s’y soumettre. Toutefois, nous avons jugé indispensable de les réaliser et de vous en communiquer les résultats, des réponses qui donnent toute satisfaction et des conclusions éloquentes.

Dernières études à ce jour

LABORATOIRES NEURO/SYS

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—  Étude neurologique — Parkinson

Prochaine étude en attente (été 2020) : Évaluation des effets neuroprotecteurs de ADN-Téloméractives sur les neurones dopaminergiques TH-positifs lésés par la MPP+ dans le cadre de la maladie de Parkinson. Neuro-Sys mandatée.

Résultats avant fin 2020

Laboratoire E-Phy-Science

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—  Étude sur la barrière hémato-encéphalique

HBN confie au Laboratoire E-Phy-Science une nouvelle étude in vivo. Il s’agît de vérifier le passage de la barrière hémato-encéphalique (BBB – Blood Brain Barrier) de ADN-Téloméractives. Des relevés électro-physiologiques de l’activité neuronale des sujets vont également permettre la mise en correspondance avec des fréquences cognitives humaines déficientes – maladie d’Alzheimer Bêta amyloïde 1/42 – couplés à des tests comportementaux. E-Phy-Science est une société de pointe dans l’électro-physio-pathologie in vitro, in vivo et ex vivo qui travaille principalement pour le Japon et les USA.

Conclusions: le traitement à long terme (10 semaines chez le rongeur) avec ADN Téloméractives augmente la transmission synaptique et les capacités de mémoire chez les animaux qui présentent un niveau élevé de Aβ (naturel Aβ (1-42) en raison de l’âge ou artificiel Aβ (1-42) par injections chez les souris d’un Bêta amyloïde Alzheimer humain.

L’étude parallèle (BBB) démontre une activité extra-cellulaire qui ne pourra être déterminée qu’au travers un modèle 3D, l’électro-physio-pathologie ne pouvant explorer que la voie intra-cellulaire. Cependant les améliorations significatives témoignent du franchissement de la barrière hémato-encéphalique; seule la quantification exige l’utilisation d’un modèle différent.

Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.

 

SOCIÉTÉ AOP SYSTEM

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— Étude sur les cellules vivantes

La société AOP System, spécialisée dans l’évaluation de l’activité intracellulaire antioxydante par mesure directe sur modèle cellulaire vivant a été mandatée par HBN pour évaluer le potentiel réponse de ADN-Téloméractives dans la voie du Stress Oxydatif sur neurones-like humains SH-SY5Y.

Les résultats, significatifs, seront publiés après publication des brevets.

SOCIÉTÉ AOP SYSTEM

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—  Transcription Nrf2 ,  Anti Oxidant Power

La société AOP System, spécialisée dans l’évaluation de l’activité intracellulaire antioxydante par mesure directe sur modèle cellulaire vivant et la voie de transcription Nrf2, a été mandatée par HBN pour évaluer le potentiel réponse de ADN-Téloméractives dans la voie du Stress Oxydatif, en parallèle aux agrégats de plaques amyloïdes et la phosphorylation de Tau, dans la maladie d’Alzheimer.

Les résultats, significatifs, seront publiés après publication des brevets.

 

 

LABORATOIRES NEURO/SYS

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—  Alsheimer / peptides 1/42

La société Neuro-Sys, société innovante spécialisée dans les modèles in vitro de maladies neurodégénératives a été mandatée par HBN pour évaluer le potentiel réponse de ADN-Téloméractives dans la maladie d’Alzheimer, à partir de peptides amyloïdes 1/42 (Alzheimer humain), lorsque la majorité des analyses s’articulent autour du peptide 25/35 (Alzheimer de rongeur).

Les résultats, significatifs, seront publiés après publication des brevets.

 

SANTARELLI DÉPOT DE BREVET

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—  ADN, traitement des troubles neurodégénératifs

HBN avec le concours de la société Santarelli  – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN-Téloméractives ©, dans le traitement des troubles neurodégénératifs.

Une fois accepté en France, une demande sera déposée pour l’Europe et ensuite le Canada.

 

LABORATOIRES HCS PHARMA

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—  ADN, astragale, Etude Parkinson

L’objectif de cette étude était d’évaluer les effets neuroprotecteurs in vitro du complément alimentaire ADN Téloméractives © sur les modèles cellulaires de la maladie de Parkinson utilisés pour étudier les maladies neurodégénératives. Des modèles de maladies neurodégénératives peuvent être mis au point en laboratoire à l’aide de lignées cellulaires neuronales différenciées. Dans le cas des inducteurs chimiques, les modèles de maladie de Parkinson sont obtenus à partir de la lignée cellulaire SH-SY5Y du neuroblastome humain. Les propriétés neuroprotectrices des deux candidats sont évaluées à la suite d’un test de neurotoxicité, en comptant les neurones et en mesurant leur longueur.

La rotenone est un inducteur de phénotype Parkinson via l’inhibition du complexe I et la génération de stress oxydant. Ce stress induit un effet cytotoxique qui se caractérise par une réduction de la longueur des neurites ainsi que par une mort cellulaire.

Conclusion: ADN Téloméractives © a une action significative de réduction de l’impact de la rotenone.

LABORATOIRES HCS PHARMA

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—  ADN, astragale, Etude Alzheimer

Étude à venir en collaboration avec le laboratoire de recherches HCS Pharma: étude sur un modèle Alzheimer. Les cellules de lignée SH-SY5Y d’origine humaine, différenciée en neurones, exposée à un inducteur de phénotype type Alzheimer (l’aftine).

 

LABORATOIRES HCS PHARMA

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—  ADN, astragale, Aftin control Test

L’objectif de cette étude était d’évaluer les effets neuroprotecteurs in vitro du complément alimentaire ADN Téloméractives © sur les modèles cellulaires de la maladie d’Alzheimer utilisés pour étudier les maladies neurodégénératives. Des modèles de maladies neurodégénératives peuvent être mis au point en laboratoire à l’aide de lignées cellulaires neuronales différenciées. Dans le cas des inducteurs chimiques, les modèles de maladie d’Alzheimer sont obtenus à partir de la lignée cellulaire SH-SY5Y du neuroblastome humain. Les propriétés neuroprotectrices des deux candidats sont évaluées à la suite d’un test de neurotoxicité, en comptant les neurones et en mesurant leur longueur.

L’Aftin est un inducteur de phénotype Alzheimer via l’inhibition du complexe I et la génération de stress oxydant. Ce stress induit un effet cytotoxique qui se caractérise par une réduction de la longueur des neurites ainsi que par une mort cellulaire. 

Conclusion: ADN Téloméractives © a une action significative de réduction de l’impact de l’aftin.

 

LABORATOIRES LX REPAIR

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—  ADN, astragale, Etude sur cellules souches humaines

Dernière étude en date, en collaboration avec le laboratoire de génétique LX Repair: Définir les mécanismes d’action de ADN Téloméractives.

Actuellement en cours de rédaction brevet sur la protection de l’ADN, nous ne pouvons pas encore communiquer ces résultats.

Une fois notre demande validée, dans quelques mois, nous les mettrons en ligne car ces derniers sont significatifs sur le vieillissement.

LABORATOIRES TOXEM

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—  ADN, astragale, PIG-A (in vivo)

Actuellement en cours de rédaction brevet sur la protection de l’ADN, nous ne pouvons pas encore communiquer les résultats.

Protection de l’ADN. Le test PIG-A sur sang total est fondé sur la mesure de la fréquence de mutation du gène sentinelle PIG-A par la révélation par cytométrie en flux de cellules circulantes déficientes en ancre GPI (glycosyl-phosphatidyl-inositol). Il consiste à identifier les cellules mutées pour le gène PIG-A après marquage des cellules par des fluorochromes spécifiques de l’ancre GPI ou des protéines qui lui sont associées.

Pour des raisons de confidentialité méthodologique, seul un condensé des résultats est disponible.  

Conclusion: Nous avons donc des éléments de preuve expérimentaux marquant que le composé ADN Téloméractives © diminue significativement la génotoxicité et la mutagenèse induite in vivo par une substance mutagène cancérogène sans seuil. Cette réduction démontrée dans des conditions « pire cas » peut être liée à une « protection » en amont de la lésion primaire et/ou à une augmentation/optimisation des phénomènes de réparation des lésions primaires de l’ADN.

INSTITUT PASTEUR

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—  ADN, astragale, ExSy Spot

Réparation de l’ADN: ExSy Spot: Mesure de la fonction, Comparaison quantitative entre les différentes voies de réparations de l’ADN, Activation des biomarqueurs de cheminement. Les enzymes de réparation de l’ADN, contenues dans les extraits, excisent les lésions (ou le fragment d’ADN entourant les lésions) et incorporent un marqueur fluorescent (dCTP-Cy3) lors de la resynthèse d’ADN.  Le signal fluorescent est quantifié à l’aide d’un scanner. Il est proportionnel aux capacités d’Excision/ Resynthèse de chaque extrait vis-à-vis de chacune des lésions.

Ce test permet de caractériser les systèmes de Réparation par Excision de Bases (BER), de Réparation par Excision de Nucléotides (NER).

Conclusion: ADN Téloméractives © a une action significative de stimulation de la réparation des Glycols. L’enzyme NTH1 qui répare les glycols est également impliquée dans maintenance des télomères, en lien avec le vieillissement biologique.

INSTITUT PASTEUR

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—  ADN, astragale, COMET (in vivo)

Protection de l’ADN.Le test des comètes (en anglais, single cell gel electrophoresis assay ou comet assay) est un test qui permet de mesurer les cassures induites directement par un agent génotoxique, indirectement lors des processus enzymatiques de réparation des dommages et enfin lors de processus secondaires de fragmentation de l’ADN … 

Pour des raisons de confidentialité méthodologique, seul un condensé des résultats est disponible. 

Conclusion: Nous avons donc des éléments de preuve expérimentaux marquant que le composé ADN Téloméractives © diminue significativement la génotoxicité et la mutagenèse induite in vivo par une substance mutagène cancérogène sans seuil. Cette réduction démontrée dans des conditions « pire cas » peut être liée à une « protection » en amont de la lésion primaire et/ou à une augmentation/optimisation des phénomènes de réparation des lésions primaires de l’ADN.

LABORATOIRES TOXEM

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—  ADN, astragale, FACIR

Le laboratoire TOXEM, spécialisé dans la génotoxicité médicale et la génétique, a été mandaté par HBN pour déterminer les capacités du produit ADN téloméractives© à jouer le rôle de «béquille moléculaire» permettant à la protéine TP53 (gène suppresseur de tumeur) de récupérer ses fonctionnalités (activité transcriptionnelle, régulation du cycle cellulaire…), la perte critique d’informations induisant autrement une mutation caractéristique de la carcinogenèse.

Conclusion : ADN téloméractives© est capable sur certaines protéines TP53 mutées de restaurer de façon partielle une activité transcriptionnelle. Cette restauration permet potentiellement à la protéine mutée de jouer un rôle important dans le maintien de l’intégrité du génome (restauration de l’ADN, apoptose  – élimination des cellules qui présentent des dommages irréparables de l’ADN – télomères abîmés) et donc un rôle dans la prévention de la transformation tumorale.

Sur la TP53 MT234 la récupération des fonctionnalités perdues s’élève à plus de 26% en 24 heures, soit 7% de plus qu’avec Amifostine® (médicament cytoprotecteur utilisé en chimiothérapie du cancer).

LABORATOIRES TOXEM

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—  ADN, astragale, CHROMOTEST

Le laboratoire TOXEM, spécialisé dans la génotoxicité médicale, a été mandaté pour démontrer le potentiel anti-génotoxique du produit ADN-Téloméractives©.  Le SOS-Chromotest est un test colorimétrique qui met en œuvre une souche génétiquement modifiée d’E. Coli, chez laquelle a été réalisée une délétion génétique partielle ainsi qu’une fusion entre les gènes.  Le système dit « SOS » est mis en action lors de dommages à l’ADN. Si un défaut sur l’ADN entraîne un blocage de réplication, une protéine se lie à la zone bloquée et passe à l’état activé. Ainsi, à l’aide d’un réactif spécifique nous mesurons l’induction de cette activité : le SOS Induction Factor (SIF). La souche étudiée a également été exposée à une concentration fixe d’un génotoxique de référence ainsi qu’à différentes concentrations du produit dont on souhaite évaluer le potentiel anti-génotoxique. Le potentiel anti-génotoxique du produit ADN Téloméractives® a été mesuré vis-à-vis d’un génotoxique direct mais également d’un pro-génotoxique.

Conclusions: en présence des génotoxiques direct et pro, le produit ADN Téloméractives® induit de façon dose dépendante une diminution significative des SIF obtenus pour cette molécule génotoxique de référence. Les graphiques démontrent une forte activité du potentiel anti-génotoxique (jusqu’à quatre fois moins d’activité génotoxique en présence du produit selon les concentrations).

LABORATOIRES TOXEM

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—  ADN, astragale, AMES

Le laboratoire TOXEM, spécialisé dans la génotoxicité médicale, a été mandaté pour démontrer l’innocuité du produit ADN-Téloméractives©. Le but de cette expérimentation était de déterminer le potentiel éventuellement mutagène de l’échantillon ADN-Téloméractives©.  Ce potentiel mutagène est déterminé à l’aide du test d’Ames fluctuation (test d’Ames en milieu liquide). Le test d’Ames fluctuation s’est révélé être un excellent test pour déterminer le potentiel cancérogène d’une substance chimique en se basant sur ses propriétés mutagènes de l’ADN. Les conclusions de cette analyse ne révèlent aucune mutagénicité d’ADN Téloméractives©, avec et sans activation métabolique (c’est à dire avec le produit brut et avec le produit dégradé par la digestion),  quelle que soit la concentration testée.

 

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